F-T0PI0快速转化感受态细胞

F-T0PI0快速转化感受态细胞

产品规格CAT#: BFNC86034-01(20×100ul)/BFNC86034-02(100×100ul)

F-T0PI0：                                                  100μl/支

pUC19 (control vector，10pg/μl):                   10μl

保存条件(保质期)：                            -80℃（6个月）

基因型

F^- mcrA Δ(mrr-hsdRMS-mcrBC) φ80 lacZΔM15 ΔlacX74 recA1 araΔ139 Δ(ara-leu)7697 galU galK rpsL (Str^R) endA1 nupG

产品说明

T0PI0菌株来源于MC1061，是目前实验室常用的感受态细胞之一，基因型与DH10B高度类似 (DH10B为galE15型，而T0PI0为galU型)。T0PI0生长速度快，37℃，10小时可见克隆。recA1和endA1的突变有利于插入DNA的稳定和高纯度质粒DNA的提取。可用于构建克隆，蓝白斑筛选等实验。

青旗生物生产的F-T0PI0感受态细胞经特殊工艺制作，无需42℃热激，37℃孵育步骤，只需冰浴，10min内完成转化、涂板操作，pUC19质粒检测转化效率可达1~5×10⁸ cfu/μg DNA。

F-T0PI0快速转化感受态细胞

快速转化操作方法 (10min)

1. 提前15分钟将用到的筛选培养基平板拿到37℃预热

2. F-T0PI0感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA（质粒或连接产物）并用手bo打EP管底轻轻混匀,，冰中静置5分钟。

3. 用200μl枪将感受态细胞-DNA混合物转移到已经37℃预热的2YT或LB培养基上。

4. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少13 h。

快速热激转化操作方法

(25min,可提高转化效率)

1. F- T0PI0感受态细胞从-80℃拿出，迅速插入冰中，5分钟后待菌块融化，加入目的DNA (质粒或连接产物)并用手bo打EP管底轻轻混匀,，冰中静置5分钟。

2. 42℃水浴热激45秒，迅速放回冰上并静置2分钟 (晃动会降低转化效率)。加入700 μl 不含抗生素的LB，37℃，200 rpm 复苏10分钟，涂板 (均匀，表面无水渍)。

3. 将平板倒置放于37℃培养箱过夜培养。如果进行蓝白斑筛选操作，将平板放37℃培养至少15h。

注意事项

1. F-T0PI0快速转化感受态细胞也可进行热激操作，对于>7 kb质粒的构建，为了提高转化效率可按以下步骤操作：F-T0PI0感受态细胞从-80℃拿出，插入冰中，5分钟后，加入目的DNA并用手bo打EP管底轻轻混匀，冰中静置20分钟。42℃水浴热激45秒，迅速放回冰中静置2分钟。加入700 μl LB，37℃，200 rpm复苏30分钟，涂板。

2. 感受态细胞适宜在冰中缓慢融化。插入冰中8分钟内加入目标DNA，不可在冰中放置时间过长，长时间存放会降低转化效率，混入目的DNA时应轻柔操作。

3. F- T0PI0快速转化感受态细胞涂氨苄/羧苄青霉素抗性平板时效率较高，若涂卡那霉素或其他抗生素平板，转化效率下降(因无孵育步骤，卡那霉素等对菌体毒性较大)。若要提高卡那霉素或其他抗性质粒的转化效率，可按热激转化操作，增加孵育步骤。